Die US-Arzneimittelbehörde FDA habe dem Immuntherapie-Kandidaten BNT111 den so genannten Fast-Track-Status erteilt, gab Biontech bekannt. Die Substanz wird derzeit in einer Phase-2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom untersucht. Vor einer Zulassung muss ein Medikament oder Impfstoff drei Phasen der klinischen Prüfung durchlaufen.
Wie bei seinem Corona-Impfstoff nutzt Biontech dabei die mRNA-Technolgie.
